佳学基因对罕见病的分析2113采用的是铂金至尊全基因解码分析技术,分析人体内的全部32亿个基因序列,涵盖所有5261的基因,因此是详细分析所有可能4102致病的基因。这一分析在位于北京中关村生命科学园的基因解码技术和1653应用研究中心进行。
基因突2113变一般是指在基因尺度上的DNA序列的变化,用来区分染色体突变。一般基因突变会包括少数碱基对的突变,或者一段或几段序列的插入或者删除,而这些突变之后,原有基因的绝大部分序列并没有变化,因此原先在一对染色5261体上的配对基因仍然能够配对和同源重组。我们一般上把能否发生同源重组,即在染色体4102水平上,两个基因所在的染色体区域能否配对作为是否是等位基因的标准。因此基因突变以后,产生了新的基1653因,该基因与原基因所在的相对另一条染色体上的基因仍能配对,互称等位基因。