目的 探讨规律免疫抑制治疗小柳原田病的疗效。
方法 对17例复发的小柳原田病进行为期11mo的规律免疫抑制剂强的松和环磷酰胺联合治疗。结果 整个疗程后随访0.5～5a以上，14例无复发，病情稳定康复并视力获得部分好转，3例复发者，炎症表现在前节，局部激素治疗后均获得控制。结论 规律免疫抑制剂联合治疗该病疗效较好，治疗时间应达到其自然病程11mo。小柳原田氏病，又称特发性葡萄膜大脑炎、色素膜一脑膜炎，是一种原因不明的累及全身多器官如眼、耳、皮肤、脑膜的综合征。
AlfredVogt（1906）和小小柳美三（1941）先后报道了一种伴有毛发变白、脱发、皮肤脱色斑及听力损害的双眼葡萄膜炎，发病前有脑膜刺激症状，称为VKH综合症。1926年原田永之助报道了一种伴有视网膜脱离的双眼渗出性葡萄膜炎，发病前亦有脑膜刺激症状，称为原田氏病。此后，根据不断观察，发现两者之间并无明显界线，实际上均属于弥漫性渗出性葡萄膜炎，仅病变程度、主要受害部位和各种症状、体征出现的早晚略有不同而已，故被统称为Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。本病多见于黄种人，容易反复再发，病程有长达数年及至数十年者。发病年龄以30~40岁居多，50岁以后少见，我国文献中最小发病年龄为10岁。发病率与性别无关。发病时以双侧弥漫性葡萄膜炎，伴有头痛、颈项强直等脑膜刺激症状，患者出现耳鸣，听力下降，皮肤色素脱失，白瘢风，全身毛发变白等全身情况为主要特征。典型病例临床容易诊断，但多数患者神经系统、皮肤、毛发的症状出现较晚或不全出现，因而多数病人早期容易被误诊。小柳原田氏病的发病原因、小柳原田氏病的发病原因是什么？小柳原田氏病的发病原因有哪些？ 小柳原田氏病发病原因一种说法是与病毒感染有关；另一种说法是属于自身免疫性疾病；由于本病多见于有色人种，故推测是针对色素上皮的免疫反应。目前认为该病很可能是在遗传素质基础上先有致病因子如病毒作用于易感的机体，引起非特异性前躯期症状，另方面致病因子引起色素细胞抗原性改变，而发生自体免疫反应，出现全身性色素细胞受损害的各种临床体征。小柳原田氏综合征的病理改变特征是弥漫性的中、小血管炎性改变为主，引起一系列的脑膜、脑实质及脑脊神经根的损害，而血管损害又以弥漫性小血管损害为主。可见软脑膜、蛛网膜、脑实质、脑神经及蛛网膜下隙小血管周围有单核细胞浸润，还可见到局部脑组织水肿、缺血性改变及胶质细胞增生等。下面由我替你解答:小柳原田病病要以眼睛局灶性渗出性葡萄膜炎(葡萄膜炎)为特点的临床医学综合症，伴随头疼、耳呜、颈部僵硬、白发、掉发、白斑病等，侵及好几个人体器官系统。别称黑色素膜性心肌炎，难治性葡萄膜大脑炎。西医方面觉得这是这种由多种多样原因(如病毒性感染)造成的本身免疫系统疾病。
