白癜风是一种皮肤科常见的获得性、特发性色素减退（脱失）性皮肤病。在中国的调查发现其发病率大概为0.1% - 2.7%。
白癜风的病因简单来说，是由于局部皮肤黑素细胞的缺失导致皮肤出现色素脱失区。能引起这个皮肤黑素细胞缺失的原因，大部分都是和免疫因素相关，例如自身免疫学说、细胞毒学说、神经学说、遗传环境因素等等等等，简单概括起来就是具有遗传素质的个体，在各种因素作用下引起皮肤局部黑素细胞被破坏，就会产生白癜风。
上面说到了遗传素质，也就是说白癜风这个病和遗传有关系，目前认为人体中存在着白癜风易感基因，并且在白癜风的发生发展中起着很重要的作用。目前很多的研究指出的数据是：>30%的患者其父母之一、亲兄弟姐妹、儿女中有白癜风，同卵双生的双胞胎可以同时患白癜风。
但是很遗憾，目前的科学还是不能明确指出白癜风相关的具体基因，更没有能达到“敲除”致病基因的水平。
不过也不用太过担忧这个问题，因为具体发病的原因还包括了很多后天的因素，保持规律的健康的生活习惯，日常该干嘛就干嘛。
谢邀。之前回答过天赋基因检测，本次就再来说一下二者的区别吧，基因检测属于科学研究，通过基因检测，可以提前采取措施预防，降低风险。
基因检测是什么？通俗地说就是解读遗传密码ATCG四种碱基排列顺序。
20世纪三大科学计划之一的人类基因组计划就是破解这些碱基的排列顺序。
举个简单的例子，大部分正常人基因X的序列是**ATGT**，而如果一个人检测该基因时发现缺失了一个碱基其序列变成**AGT**，或者多出来一个碱基成**ATGCT**，或者有一个碱基不一样变成**ATCT**等等等等，那么他这个基因就属于基因点突变。β-地中海贫血往往属于这种情况。再举个例子，基因Y本来有999个碱基排列，而某人基因检测时发现只有969个碱基，少了30个碱基，这种属于基因缺失。基因点突变和基因缺失都有可能会造成单基因病。全世界单基因病有6600多种。关键问题是，这些病会遗传。基因检测的重要目的之一就是预防和治疗子代中的遗传病。
个人更倾向于基因检测在健康和预防疾病等方面的应用。基因检测在精准医疗上会起到重要推动作用。
“天赋基因”检测是近几年兴起的，通过一口唾液来获取孩子的基因，并分析出有哪方面的“特长”。一套儿童基因检测套餐涉及到60余个小项目，其中包括天赋潜能、过敏原、肿瘤等等大项的检测，而天赋潜能又划分为音乐天赋、数学天赋、交际能力、长跑能力、抗压能力等10余个小项目。一整套的检验在一千多元以上。这个钱用了基本上只够交智商税！
还是之前的观点，天赋基因检测和研究不一样，基本上商家提出的每一个高大上的天赋基因都经不起仔细分析，脆的就像手中的泡沫，一碰就破。只是在填满他们钱袋子而已！
当然有用。
易感基因是针对临床上常见的难治的复杂性疾病来说的，如肿瘤，糖尿病，高血压，冠心病，胃溃疡，哮喘，精神分裂症，强制性脊柱炎，类风湿关节炎，系统红斑狼疮等。
从遗传的角度说，这些疾病都是多基因病，由多个易感基因和环境因素共同作用导致。
由于这些疾病很难治愈，所以它们的预防就显得非常重要。
怎样预防肿瘤等疾病的发生？
在个体生命早期如刚出生或青少年时期进行易感基因检测，然后制定未来个性化健康管理措施，规避引发疾病的环境因素，管控疾病发生风险，就会永葆健康。
例如精神分裂症，如果检出了易感基因不要担心或害怕，只要在以后的工作生活中合理规避重大精神刺激等环境因素，就可避免精神分裂症的发生。又如哮喘已发现几百个易感基因，如果检出携带有易感基因，就要作出健康管理措施规避一些过敏源如花粉，尘螨，食品，寒冷，空气污染等，防患于未然。
现在已有很多生物基因公司在开展易感基因检测服务，它们的理念都基于此。但有些疾病现在还未完全阐明其遗传发生机制，如多少个易感基因和什么样的环境因素，两者如何作用，所以在进行易感基因检测服务时要慎重。
